Dịch vụ Tin tức Ấn-Á
bởi Richard Sharma
New Delhi, ngày 30 tháng XNUMX (IANS) Usha Desai, một gái mại dâm ở quận Parbani của Maharashtra, đã thành công trong cuộc chiến chống AIDS, nhưng chính cuộc đấu tranh chống lại sự cô lập của xã hội và sự kỳ thị liên quan đến căn bệnh này đã khiến cô phải trả giá đắt hơn.
Người đàn ông 40 tuổi này, giống như hơn 2.3 triệu bệnh nhân HIV/AIDS ở Ấn Độ, cảm thấy rằng cuộc chiến thực sự chống lại căn bệnh này sẽ chỉ giành chiến thắng khi họ được xã hội chấp nhận.
Vì vậy, giờ đây, cô cùng với nhiều gái mại dâm khác bị nhiễm HIV/AIDS trong quận thuộc SETU, một tổ chức dựa vào cộng đồng của những người hành nghề mại dâm và nghệ sĩ tamasha (kịch), là cốt lõi của một cuộc cách mạng nhỏ cuối cùng đã thay đổi cuộc sống của nhiều người. của nhiều người như họ.
“Chúng tôi muốn cho con đi học nhưng không xuất trình được các loại giấy tờ như chứng minh nhân dân, họ tên cha, phiếu ăn do nhà trường yêu cầu. Khi chúng tôi nói với họ nghề nghiệp và địa vị của mình, chúng tôi càng bị phân biệt đối xử,” Desai nói với IANS qua điện thoại.
“Nhưng chúng tôi quyết tâm đấu tranh cho quyền lợi của chúng tôi và con cái chúng tôi,” Desai nói.
Shubha Gaikwad, một thành viên của tổ chức, cho biết học về các thực hành tình dục an toàn là không đủ và thông qua tổ chức, họ mới biết về quyền của mình.
“Chúng tôi đã liên kết với chương trình HIV từ năm 2000; nó cho phép chúng tôi tìm hiểu về tình dục an toàn, bệnh lây truyền qua đường tình dục và quản lý HIV. Dần dần chúng tôi nhận ra rằng chỉ nói về sức khỏe thôi là chưa đủ,” Gaikwad, một nghệ nhân tamasha, cho biết.
“Bên cạnh sức khỏe an toàn, phụ nữ còn phải đối mặt với những vấn đề lớn hơn như an ninh và sự công nhận của xã hội. Sau đó, chúng tôi quyết định rằng chúng tôi cần nỗ lực để khẳng định không gian của mình với tư cách là phụ nữ và với tư cách là công dân của vùng đất này,” cô nói.
Thông qua tổ chức, họ có thể giải quyết các vấn đề về quyền lợi xã hội, bao gồm thẻ bầu cử, trợ cấp hưu trí, với chính quyền địa phương.
Gaikwad cho biết nếu chính phủ có thể đưa ra dự luật HIV/AIDS bị trì hoãn từ lâu thì một số vấn đề của họ có thể đã được giải quyết.
Các nhóm xã hội dân sự chỉ trích vai trò của chính phủ trong việc trì hoãn dự luật HIV/AIDS nhằm bảo vệ quyền của họ và đưa ra cơ chế khắc phục sự phân biệt đối xử.
Akhila Sivadas, giám đốc, Trung tâm Vận động và Nghiên cứu (CFAR) làm việc với các tổ chức phi chính phủ hoạt động về HIV/AIDS, nói với IANS: “Việc giảm tỷ lệ nhiễm HIV mới ở quốc gia này là một kỳ tích to lớn và điều đó có thể thực hiện được nhờ các tổ chức như SETU. .
Theo Tổ chức Kiểm soát Aids Quốc gia (NACO), cơ quan đứng đầu xây dựng chính sách phòng ngừa và kiểm soát HIV/AIDS ở nước này, tỷ lệ nhiễm HIV/AIDS mới đã giảm 56% ở Ấn Độ và có 172,041 người đã nhiễm HIV/AIDS. chết vì AIDS trong nước.
Tuy nhiên, Sivadas cho biết điều đáng buồn là mọi người khỏi căn bệnh đáng sợ, nhưng sự phân biệt đối xử với họ vẫn tiếp diễn.
Cô nói với IANS: “Sự kỳ thị xã hội gắn liền với HIV/AIDS là một mối đe dọa lớn hơn cần phải giải quyết. Theo Nochiketa Mohanty, giám đốc phát triển quốc gia, AHF India Cares, “dự luật cung cấp một cơ chế khắc phục sự phân biệt đối xử trong xã hội.”
“Điều trớ trêu là dự luật đã được soạn thảo vào năm 2006 sau một quá trình tham vấn lâu dài với hơn 90 tổ chức phi chính phủ nhưng nó vẫn chưa được đưa ra ánh sáng. Chúng tôi đã nhiều lần yêu cầu chính phủ cho chúng tôi xem bản dự thảo cuối cùng nhưng đều bị từ chối,” Mohanty nói.
AIDS Healthcare Foundation (AHF) điều hành các phòng khám điều trị AIDS miễn phí ở Ấn Độ với tên gọi AHF/India Cares.
Dự luật quy định trách nhiệm của chính phủ là cung cấp dịch vụ điều trị hoàn toàn miễn phí.
Amitabh Awasthi, chủ tịch, Mạng lưới những người tích cực Lucknow cảm thấy rằng họ đã bị chính phủ phản bội.
“Những gì bệnh nhân HIV/AIDS muốn là sự đảm bảo từ chính phủ rằng họ sẽ không chết nếu không được điều trị. Chúng tôi phải đối mặt với quá nhiều sự phân biệt đối xử tại các bệnh viện, văn phòng chính phủ và những nơi khác và những gì chúng tôi đang yêu cầu để có quyền được sống đàng hoàng,” Awasthi nói với IANS.
Đối với Desai, khi không có dự luật, cuộc sống giống như một cuộc chiến lâu dài để được xã hội chấp nhận.
Desai nói thêm: “Chúng tôi cảm thấy đơn độc trong cuộc chiến của mình.. nếu chính phủ đưa ra dự luật này, cuộc sống của chúng tôi sẽ trở nên không thể chịu đựng nổi”.
