Sau một bài báo nổi tiếng của Los Angeles Times ghi lại việc Gilead thao túng bằng sáng chế đối với các loại thuốc có chứa tenofovir, AHF triển khai một chiến dịch quảng cáo mới tại các cửa hàng LGBT kêu gọi những người đồng tính nam và những người khác mà công ty nhắm mục tiêu vào các loại thuốc của họ giám sát chặt chẽ hơn Gilead.
LOS ANGELES (7 tháng 6 năm 2016) Tổ chức Chăm sóc Sức khỏe AIDS (AHF), tổ chức AIDS toàn cầu lớn nhất, đã phát động một chiến dịch quảng cáo mới nhằm thu hút sự chú ý đến Gilead Sciences, Inc. sau bài báo gay gắt gần đây trên tờ LA Times vạch trần hành vi thao túng bằng sáng chế của gã khổng lồ dược phẩm đối với loại thuốc điều trị HIV bán chạy nhất của họ. Tiêu đề quảng cáo là “Vụ bê bối Gilead: Hỡi những người đồng tính nam, chúng tôi không quan tâm đến thận và xương của các bạn, chỉ quan tâm đến tiền thôi.” Quảng cáo bắt đầu được đăng trên các ấn phẩm dành cho cộng đồng LGBT vào tuần trước và sẽ tiếp tục được đăng trong suốt tháng Sáu: trên Metro Weekly – 2/6, Washington Blade – 3/6, Gay City News – 9/6, Bay Area Reporter – 9/6 & 23/6, Outword – 9/6 & 23/6, Dallas Voice – 10/6, Georgia Voice – 10/6, Florida Agenda – 23/6.
Bài báo của LA Times được trích dẫn trong quảng cáo của AHF nêu chi tiết các thử nghiệm lâm sàng ban đầu và đầy hứa hẹn của các nhà nghiên cứu Gilead về TAF, một phiên bản an toàn hơn và hiệu quả hơn của thuốc điều trị HIV hiện tại của họ là tenofovir. Tuy nhiên, các cuộc thử nghiệm hợp chất tenofovir mới hơn đã bị các giám đốc điều hành của Gilead đột ngột dừng lại vào năm 2004, một vài năm sau khi chúng bắt đầu, để Gilead có thể hướng các nỗ lực R&D của mình tới “…nghiên cứu khác”.
“Quảng cáo của chúng tôi nhắm mục tiêu vào các kênh truyền thông LGBT và cộng đồng người đồng tính nói riêng vì cho đến nay, dạng tenofovir duy nhất có trong Truvada, loại thuốc mà Gilead đang tích cực quảng bá để sử dụng như thuốc dự phòng trước phơi nhiễm (PrEP) cho những người âm tính với HIV, là dạng cũ hơn của hợp chất này (TDF) – dạng có liên quan đến loãng xương và tổn thương thận,” Whitney Engeran-Cordova , Giám đốc cấp cao về Y tế công cộng của AHF, cho biết. “Gilead hiện không sản xuất hoặc tiếp thị TAF như một loại thuốc riêng lẻ, nó chưa được FDA thử nghiệm hoặc phê duyệt như một loại thuốc riêng lẻ, vì vậy thật không may – và có chủ ý – dạng tenofovir duy nhất mà bệnh nhân sử dụng PrEP có thể nhận được là TDF, dạng cũ hơn, độc hại hơn có trong Truvada.”
Trong một vụ kiện được đệ trình hồi đầu năm nay, AHF cáo buộc rằng Gilead đã ngừng nghiên cứu ban đầu về TAF để gia hạn bằng sáng chế cho loại thuốc điều trị HIV hiện có của họ, vốn mang lại doanh thu hàng tỷ đô la mỗi năm. Trong khi Gilead lập luận rằng động thái này chỉ nhằm chuyển hướng sự chú ý sang một loại thuốc điều trị HIV khác, các luật sư của họ cũng khẳng định rằng công ty “không có nghĩa vụ phải phát triển, thử nghiệm, xin phê duyệt hoặc tung ra sản phẩm mới của mình theo bất kỳ lịch trình cụ thể nào”. Trong khi đó, bệnh nhân HIV chỉ có thể tiếp cận với phiên bản thuốc nguy hiểm hơn của Gilead, gây ảnh hưởng xấu đến thận và xương của họ.
Để đối phó với hành vi thao túng bằng sáng chế của Gilead để thu lợi nhuận cao hơn, AHF cũng đang yêu cầu Quốc hội và FDA tiến hành một cuộc điều tra chính thức về Gilead cũng như tăng cường giám sát hành động của các công ty dược phẩm.
Xem quảng cáo của AHF tại đây.
Đọc bài báo của LA Times tại đây.
Bạn có thể đọc đơn kiện của AHF tại đây.
