AHF ra mắt “Vụ bê bối Gilead: Những người đồng tính nam, chúng tôi không quan tâm đến thận và xương của bạn” – Chiến dịch quảng cáo quốc gia mới

In Vận động, Tin Tức bởi AHF

Sau một bài báo nổi tiếng của Los Angeles Times ghi lại việc Gilead thao túng bằng sáng chế đối với các loại thuốc có chứa tenofovir, AHF triển khai một chiến dịch quảng cáo mới tại các cửa hàng LGBT kêu gọi những người đồng tính nam và những người khác mà công ty nhắm mục tiêu vào các loại thuốc của họ giám sát chặt chẽ hơn Gilead.

LOS ANGELES (7/2016/XNUMX) Quỹ chăm sóc sức khỏe AIDS (AHF), tổ chức phòng chống AIDS toàn cầu lớn nhất, đã tung ra một chiến dịch quảng cáo mới để thu hút sự chú ý đến Gilead Science, Inc. Bài báo của LA Times đã vạch trần sự thao túng bằng sáng chế của gã khổng lồ dược phẩm đối với loại thuốc điều trị HIV bán chạy nhất của họ. Tiêu đề quảng cáo đọc “Gilead Scandal: Gay Men, chúng tôi không quan tâm đến thận và xương của bạn, chỉ quan tâm đến tiền.” Quảng cáo bắt đầu chạy trên các ấn phẩm LGBT vào tuần trước và sẽ chạy trong suốt tháng 6: trong Metro Weekly – 2/6, Washington Blade – 3/6, Gay City News – 9/6, Bay Area Reporter – 9/6 & 23/6, Outword – 9/6 & 23/6, Dallas Voice – 10/6, Georgia Voice – 10/6, Florida Agenda – 23/XNUMX.

Bài báo của LA Times được trích dẫn trong quảng cáo của AHF nêu chi tiết các thử nghiệm lâm sàng ban đầu và đầy hứa hẹn của các nhà nghiên cứu Gilead về TAF, một phiên bản an toàn hơn và hiệu quả hơn của thuốc điều trị HIV hiện tại của họ là tenofovir. Tuy nhiên, các cuộc thử nghiệm hợp chất tenofovir mới hơn đã bị các giám đốc điều hành của Gilead đột ngột dừng lại vào năm 2004, một vài năm sau khi chúng bắt đầu, để Gilead có thể hướng các nỗ lực R&D của mình tới “…nghiên cứu khác”.

“Quảng cáo của chúng tôi nhắm mục tiêu đến các hãng tin LGBT và cộng đồng đồng tính nam nói riêng vì cho đến ngày nay, dạng tenofovir duy nhất có sẵn ở Truvada, mà Gilead đang tích cực quảng bá để sử dụng như thuốc dự phòng trước phơi nhiễm hoặc PrEP ở những người âm tính với HIV, là người lớn tuổi hơn. dạng hợp chất (TDF)—dạng liên quan đến mất xương và tổn thương thận,” cho biết Whitney Engeran-Cordova, Giám đốc Cấp cao về Y tế Công cộng cho AHF. “Gilead hiện không sản xuất hoặc tiếp thị TAF như một loại thuốc độc lập, nó chưa được FDA thử nghiệm hoặc phê duyệt như một loại thuốc độc lập, vì vậy thật không may—và có chủ ý—hình thức duy nhất mà bệnh nhân tenofovir sử dụng PrEP có thể nhận được là TDF, loại cũ hơn, dạng độc hại hơn được tìm thấy ở Truvada.”

Trong một vụ kiện được đệ trình vào đầu năm nay, AHF cáo buộc rằng Gilead đã tạm dừng nghiên cứu ban đầu về TAF để mở rộng bằng sáng chế về thuốc điều trị HIV hiện có của mình, loại thuốc mang lại doanh thu hàng tỷ đô la hàng năm. Trong khi Gilead lập luận rằng động thái này chỉ nhằm chuyển sự chú ý sang một loại thuốc điều trị HIV khác, luật sư của họ cũng khẳng định rằng công ty “không có nhiệm vụ phát triển, thử nghiệm, tìm kiếm sự chấp thuận hoặc tung ra sản phẩm mới của mình vào bất kỳ thời gian biểu cụ thể nào.” Trong khi đó, bệnh nhân HIV chỉ được tiếp cận với phiên bản thuốc độc hại hơn của Gilead, loại thuốc có tác dụng gây hại cho thận và xương của họ.

Để đối phó với hành vi thao túng bằng sáng chế của Gilead để thu lợi nhuận cao hơn, AHF cũng đang yêu cầu Quốc hội và FDA tiến hành một cuộc điều tra chính thức về Gilead cũng như tăng cường giám sát hành động của các công ty dược phẩm.

Xem quảng cáo của AHF tại đây.

Đọc Câu chuyện Thời báo LA tại đây.

Đọc vụ kiện của AHF tại đây.

Người dân California vì giá thuốc thấp hơn khởi động chiến dịch quảng cáo truyền hình
AHF Rwanda ra mắt “Sáng kiến ​​ki-ốt phân phối bao cao su 24/7”