AHF cho biết, nếu xu hướng này tiếp tục trong năm 2013, các chương trình do người đóng thuế tài trợ sẽ tiếp tục thanh toán hóa đơn trong khi những người nhiễm HIV/AIDS không được tiếp cận với phương pháp điều trị cứu sống.
LOS ANGELES, CA (Ngày 4 tháng 2 năm 2013) Sau khi Gilead Sciences, Inc. công bố báo cáo thu nhập quý IV và cả năm tài chính 2012, Tổ chức Chăm sóc Sức khỏe AIDS (AHF) hôm nay đã đặt câu hỏi về hiệu quả tài chính của công ty, cho rằng đó là dựa trên việc tăng giá và “gia hạn” các loại thuốc sắp hết hạn bằng sáng chế. Năm 2012, Gilead đã tăng giá thuốc điều trị AIDS bán chạy nhất của mình, Atripla, lên 20,800 đô la (Giá mua sỉ – WAC), tăng 50% so với lần đầu tiên được phê duyệt vào năm 2005. Vào tháng 9 năm 2012, công ty đã giới thiệu thuốc điều trị HIV kết hợp bốn trong một, Stribild, với giá bán sỉ hàng năm (WAC) là 28,500 đô la mỗi bệnh nhân, khiến nó trở thành loại thuốc điều trị HIV kết hợp đắt nhất trên thị trường. Stribild sử dụng hoạt chất Tenovofir, cũng được sử dụng trong Atripla và các loại thuốc cũ khác của Gilead. Bằng sáng chế cho Tenofovir sẽ hết hạn vào năm 2017, nhưng Gilead sẽ tiếp tục thu được doanh thu cao từ loại thuốc này trong nhiều năm tới bằng cách sử dụng nó trong các sản phẩm khác, chẳng hạn như Stribild – một chiến thuật được gọi là “gia hạn bằng sáng chế”. “Gia hạn bằng sáng chế” là thuật ngữ được sử dụng để mô tả chiến thuật của các công ty dược phẩm trong việc thực hiện những điều chỉnh nhỏ đối với các loại thuốc cũ, chẳng hạn như kết hợp chúng với các loại thuốc khác thành một sản phẩm duy nhất, nhằm đảm bảo các bằng sáng chế mới. Thông thường, những loại thuốc này không mang lại lợi ích lâm sàng hoặc an toàn đáng kể cho bệnh nhân, nhưng vẫn có thể có giá cao hơn hàng nghìn đô la mỗi năm so với các loại thuốc tương đương.
“Gilead có thể gây ấn tượng với cộng đồng tài chính bằng lòng tham vô độ và khả năng đòi hỏi và nhận được những khoản tăng giá mạnh từ các chương trình của chính phủ và các công ty bảo hiểm tư nhân, nhưng họ không thể che giấu sự thật; hàng nghìn người nhiễm HIV/AIDS đang bị từ chối điều trị vì giá thuốc tăng cao và chi phí chăm sóc sức khỏe leo thang,” Chủ tịch AHF, Michael Weinstein, cho biết . “Gilead thật ngây thơ khi nghĩ rằng họ có thể tiếp tục con đường này mà không phải chịu hậu quả. Các bên mua thuốc của chính phủ và phi chính phủ – và những người đóng thuế và khách hàng mà họ phục vụ – sẽ không dung thứ cho việc tăng giá thuốc không ngừng, dẫn đến việc bệnh nhân không được tiếp cận các phương pháp điều trị cứu sống.”
Weinstein nói thêm: “Các cổ đông của Gilead nên lưu ý; các chính sách định giá của công ty đã thu hút sự phẫn nộ của cộng đồng AIDS và sự chú ý của Quốc hội, và nó sẽ không sớm biến mất.”
Stribild , thuốc điều trị AIDS kết hợp bốn trong một của Gilead, đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) phê duyệt vào đầu tháng 9 và ngay lập tức được Gilead định giá ở mức 28,500 đô la Mỹ/bệnh nhân/năm, theo giá bán buôn (WAC). Mức giá này cao hơn 35% so với Atripla, thuốc điều trị HIV/AIDS kết hợp bán chạy nhất của công ty, và khiến Stribild trở thành liệu pháp điều trị AIDS kết hợp hàng đầu có giá cao nhất hiện nay.
Ngay trong năm nay, vào ngày 1 tháng 1, Gilead đã tăng giá bốn loại thuốc điều trị AIDS quan trọng tại Mỹ với mức tăng trung bình 6%, bao gồm cả Atripla , loại thuốc kết hợp ba trong một bán chạy nhất của hãng, với mức tăng 6.9% lên mức giá mua toàn bộ (WAC) là 1,878.23 đô la mỗi bệnh nhân mỗi tháng. Ba loại thuốc điều trị HIV/AIDS khác cũng tăng giá là Complera , tăng 5.8% lên mức WAC là 1,936.53 đô la; Emtriva , tăng 5.5% lên mức WAC là 478.45 đô la; và Viread , tăng 6% lên mức WAC là 771.39 đô la.
