Theo: Tạp Chí Doanh Nghiệp
Các nhà hoạt động phòng chống AIDS, những người từ lâu đã lên tiếng phàn nàn về giá cả và chính sách thuốc điều trị HIV của Gilead Sciences Inc. , cho biết hôm thứ Sáu rằng họ đã gửi 1,593 lá thư cho Giám đốc điều hành của công ty, nêu rõ những lo ngại của họ.
Đầu tháng này, Gilead (NASDAQ:GILD) có trụ sở tại Foster City cho biết Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt Complera, một phác đồ điều trị mới dạng viên nén duy nhất dành cho việc điều trị nhiễm HIV.
Các nhà hoạt động từ Tổ chức Chăm sóc Sức khỏe AIDS có trụ sở tại Los Angeles cho biết phần lớn các bức thư chỉ trích chính sách định giá của công ty và "gánh nặng mà mức giá 10,000 đô la cho loại thuốc điều trị AIDS chủ lực Atripla đang gây ra cho các chương trình hỗ trợ thuốc điều trị AIDS của tiểu bang."
Nhóm này cho biết hiện có hơn 9,200 người Mỹ trong danh sách chờ nhận thuốc điều trị HIV/AIDS.
Các chương trình hỗ trợ thuốc điều trị AIDS là “phương sách cuối cùng cho hàng nghìn người mắc bệnh AIDS không đủ tiền mua thuốc. Tuy nhiên, do giá thuốc AIDS cao như Atripla… chương trình này không còn có thể phục vụ tất cả những người phụ thuộc vào nó,” nhóm cho biết.
Các bức thư nói thêm rằng năm ngoái “Gilead đã tạo ra doanh thu hơn 6.5 tỷ đô la cho thuốc điều trị AIDS, nhưng đã từ chối giảm giá cho ADAP.
Các bức thư khác chỉ trích các chính sách của công ty, bao gồm cả việc Cục Quản lý Thực phẩm & Dược phẩm Hoa Kỳ phê duyệt Truvada của Gilead như một phương pháp dự phòng trước phơi nhiễm để ngăn ngừa lây truyền HIV.
Nhóm này cho biết: “Đầu tiên và quan trọng nhất, tỷ lệ hiệu quả phòng ngừa 44% là quá thấp để được FDA chấp thuận. “Hậu quả của những bệnh nhân uống Truvada tùy tiện là họ sẽ bị nhiễm bệnh, kháng thuốc và lây lan vi rút kháng thuốc sang người khác.”
